8-800-466-667 -77
Твой генетический близнец где-то есть.
И, возможно, ты нужен ему, чтобы дать шанс на жизнь
Вступить в федеральный регистр доноров костного мозга
МОЙ ВЫБОР - ДАТЬ ЖИЗНИ ШАНС!
Просто
быстрый анализ
Просто
быстрый анализ
Просто
быстрый анализ
Об российском институте трансузиологии и геатоологии ФГБУ РосНИИГТ ФМБА
России - место с удивительной историей. 90 лет назад здесь был основан Ленинградский институт переливания крови, который всю блокаду снабжал фронт донорской кровью. Именно здесь разрабатывались методы лечения и переливания крови, благодаря которым были спасены миллионы жизней.   В стенах Института был создан самый первый регистр в нашей стране в 1988 году, и к 1990 году он уже насчитывал 8 тысяч доноров.  

Но есть одна история, которая особо послужила толчком к развитию регистра.
В 2002 году именно в этих стенах впервые в России сделали неродственную трансплантацию костного мозга от российского донора из отечественного регистра – жителя г. Санкт-Петербурга, активного донора крови. До этого искали только за границей: дорого, долго, не всегда успешно.
А тут — свой донор, свой генотип, свой человек. Это был поворотный момент. Именно тогда стало понятно, что нам необходимо активно развивать свой федеральный регистр и дарить людям шанс на жизнь.  

ОТ ЖЕЛАНИЯ - К ЖИЗНИ: почему важно вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга
Каждый год примерно 30 000 россиян слышат: «У вас рак крови».
5 000 из них не спасти без пересадки костного мозга. От неродственного, незнакомого, случайного человека. И этот человек — возможно ты.

Федеральный  регистр доноров костного мозга (далее ФРДКМ) и гемопоэтических стволовых клеток ( далее КМ и ГСК)— инструмент спасения.
Это крупная национальная база данных, которая помогает трансплантационным центрам находить неродственного донора для каждого пациента.

В наше время регистр насчитывает более 350 тысяч зарегистрированных добровольцев доступных к поиску; но нужны миллионы.

Важно расширять базу данных и привлекать новых добровольцев, потому что вероятность совпадения очень низка — примерно 1 случай из 10 000.

Мы живём в многонациональной стране. Кому-то «универсальный» донор из Европы просто не подходит — генетика слишком разная. Поэтому нам нужны СВОИ.

  • 29000
    В России ежегодно 29 000 человек 
    заболевают болезнями системы крови. 
  • 1500
    Из них примерно 1500 пациентов ежегодно нуждаются в трансплантации гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток от неродственного донора.
  • 0,1
    • жителей России прошли типирование и вступили в Федеральный регистр неродственных
    • доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток

Сегодня это важно!

Россия – огромная страна с десятками национальностей. Генотип человека с Кавказа, Якутии или Северо-Запада может отличаться так сильно, что в международной базе донора просто не найдут.
Федеральный регистр создали, чтобы каждый россиянин – независимо от этноса и места рождения – имел шанс на спасение. Сейчас в нём более 500 тысяч добровольцев. Но нужны миллионы.   НАДЕЖНО. БУКВАЛЬНО.

Оператор регистра – ФМБА России. Данные защищены, типирование проводится по единым стандартам, поиск идёт мгновенно по всей стране.

И самое важное: именно в РосНИИГТ десятилетиями совершенствовали этот механизм. Институт стал научным и человеческим сердцем системы.

Более подробную информацию о деятельности Института можно найти на сайте www.bloodscience.ru

КТО МЫ

Отдел Регистра доноров гемопоэтических стволовых клеток РосНИИГТ ФМБА России обеспечивает полный цикл привлечения и внесения доноров в Федеральный регистр доноров костного мозга.
Особое внимание наша команда специалистов и менеджеров по связям с общественностью уделяет просветительской работе по рекрутингу потенциальных доноров в Регистр:

  • Проводит просветительские мероприятия и донорские акции в Санкт-Петербурге и по всей России в офлайн и онлайн форматах.

  • Это выездные лекции формата встреч, где мы рассказываем о важности развития данного вида донорства, развеиваем стереотипы и страхи, сложившиеся в обществе на эту тему.

  • Проводим многочисленные донорские акции в учебных заведениях, на предприятиях, общегородских и всероссийских фестивалях, форумах, спортивных мероприятиях.
НАША ЦЕЛЬ: Осознанное вступление!

Главное в донорстве ГСК — это то, что каждый должен понимать: вступая в регистр, ты берёшь на себя ответственность за своё решение, ведь это шанс для чей-то жизни.

Осознанное вступление снижает риск отказа в будущем и делает донорство по-настоящему надёжным. Мы строим регистр, в котором каждый "генетический близнец" готов прийти на помощь, когда это действительно нужно.  

МЫ УНИКАЛЬНЫ

Особенностью нашего рекрутинга (привлечения добровольцев к вступлению в Федеральный регистр) является то, что мы используем самый удобный и простой способ вступления в регистр: сдача образца буккального эпителия -это мазок внутренней стороны щеки.

Также в команде Отдела есть донор и реципиент, что придает нашей работе особую миссию и понимание важности каждого нового донора.

КОСТНЫЙ МОЗГ - НЕ СПИННОЙ МОЗГ

Одно из основных причин заблуждения, что сдать костный мозг можно только огромной иглой, прокалывающей твое тело в спине или тазобедренной кости.

ЭТО АБСОЛЮТНО НЕВЕРНОЕ МНЕНИЕ!
КОСТНЫЙ МОЗГ - Это внутренний орган, расположенный внутри многих костей тела, отвечающий за кроветворение — производство кровяных клеток: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Он кардинально отличается от головного и спинного мозга — это не нервная ткань, а ткань, создающая кровь.

При болезни кроветворная система перестает нормально функционировать, и тогда на помощь приходит трансплантация — замена поврежденного костного мозга на здоровый.

Заготовка костного мозга - аналог сдачи крови

Донорство стволовых клеток осуществляется с помощью метода афереза — это аналог сдачи крови.
Процедура безопасна и практически не вызывает дискомфорта.
. Через две недели после донорства организм возвращается к нормальному состоянию
Этот фактор делает донорство максимально безопасным для здоровья добровольцев.

Кто может быть донором?
  • Гражданин РФ
  • 18-45 лет 
  • Вес более 50 кг
  • Нет медицинских противопоказаний
Главное — желание помочь и уверенность в своем здоровье.

МЫ БЛАГОДАРНЫ

Мы глубоко признательны и от всего сердца благодарим наших партнеров за сотрудничество: движение
Made on
Tilda